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| 名 称 | 留言信息 |
 忠实的股东 | 希望股价能上去，不要直线下跌。 (2010-5-19 0:49:18)
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 刘同岭 | 你好，请问你们厂里面回收电瓶吗？ 我手里面有大量的电瓶需要出售！请问你们是怎么回收的？ 具体多少钱一斤？请来电详谈！ (2010-5-11 22:56:57)
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| jia | 请公司领导加强中层领导的言语。 (2010-5-1 11:41:11)
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| 刘国辉 |
本公司是一家集科研，设计，制造，销售，服务一体化的现代高新企业，推出新一代固液分离设备卧式沉降螺旋自动卸料节能离心机.
专业从事工业生产固液分离：在多个行业应用都很出色。
利用离心脱水、分离原理，对物料进行脱水(固、液两相)、分级和澄清。 应用范围：(1)脱水应用：屠宰业，养殖业，食品业，生物有机肥：大豆蛋白脱水、果汁纤维脱水、DDGS酒糟醪液脱水、味精麸酸脱水、乳酸脱水、制糖脱水，淀粉脱水，PVC树脂脱水、黄元胶脱水、城市污泥脱水、工业废水脱水、炼油三泥脱水、皮革污泥脱水、钢厂废水脱水、造纸污泥脱水、印染污泥脱水、生物制药脱水、CaSO4石膏脱水、石油钻井泥浆分离、BaSO4脱水、啤酒酵母脱水、赤泥脱水等(2)分级应用：非金属矿黏土分级、TiO2粒度分级、CaCO3粒度分级、高岭土分级等
公司网址http://www.zjjieneng.cn
地址：浙江省金华兰溪市工业园区春兰路32号
欢迎咨询 联系人： 刘国辉 手机： 13665893311
电话;0579-88128803. 传真;0579-88389011
From: 浙江杰能环保科技设备有限公司
(2010-4-29 11:17:07)
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| 朱庆增 | 贵公司能否生产合金含量较高的铅锭？比如铜含量在0.04%的铅锭？ (2010-4-14 22:00:19)
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| aos | 为国家的科技事业奉献，难！进一步奉献怎么还这样难？
我是奥斯新技术研究所所长王建友，从事医学与相关器械研发10多年，发现了乙肝病毒在医院内的传染链，并为切断其传染链发表了多篇相关的医学论文，开发了多个相关的专利产品，其中一次性使用加药器已取得国家食品药品监督管理局颁发的准字号证书，为杜绝乙肝创造了一个必要条件。
10多年来，我花了不少资金，卖掉了我自己的两间房子，现还负债不少，为此，我将产品申报了省级新产品计划项目，以争取国家相关科技资金支持，然而，这一争取国家科技资金支持的最基本努力，也得不到有关部门的批复……。
乙肝，在我国被感染人数1.3亿，病人得了乙肝后，没有特效药物，多数愈重，有的发展为肝硬化、肝癌，提前结束了生命，乙肝是我国目前的重大疾病之一，重大疾病的防治、药物与医疗器械的研发有所突破是国家科技发展规划纲要之一，而乙肝的防治、相关器械的研发，突破性成果却连省级新产品计划项目也进不过去，何故？
为国家的科技事业奉献，难！进一步奉献怎么还这样难？
附1：论文 杜绝医院内乙肝病毒的传染链
乙肝，在我国被感染人数达1.3亿，1.3亿乙肝，他们是怎样被感染的呢？与其他传染病一样，乙肝病毒的感染有一个入侵门户，由于存在消化道屏障与呼吸系统的特殊特点，乙肝病毒不能通过消化道、呼吸道传播，乙肝病毒是通过什么途径传播的呢？它的入侵门户是什么？
这里提出一个鲜为人注意的乙肝病毒的传染链，提请医务人员关注，以便能及时采取措施杜绝它。
一、乙肝病毒在医院内存在传染链
传染病的传染链有三个基本要素：传染源、传染途径与易感人群，乙肝病毒在医院内存在这三个要素。
（一）传染源：乙肝病毒在体外存活时间不长，它在体外不能进行复制，它主要生存在乙肝病人体内，它的复制在病人的肝脏内进行，通过复制，乙肝病毒可在病人休内大量繁殖，这形成了一个会传染疾病的传染源，医院内存在大量这样的传染源。
（二）传染途径：传染病专家王季午有论文论述，由于存在消化道屏障与呼吸系统的特殊特点，乙肝病毒不能通过消化道、呼吸道传播，血液途径是乙肝病毒传播的一大途径，医院内存在这一途径，医院内病人的创口、针管注射时（后）的针口是乙肝病毒入侵的主要门户。
医院内乙肝病人（乙肝传染源）流血、渗血、创口处理或针管注射包括棉球挤压，体内的乙肝病毒被带到医院内，乙肝病毒对热、低温、干燥、紫外线及一般浓度的消毒剂均耐受，它在37ºC内的环境内可存活7天以上，医院内存在大量的乙肝病毒，医务人员的手或其他设施包括长颈镊子等器械接触病人的血及受污染的棉球、纱布、针管等，医务人员的手或长颈镊子等器械与设施就被沾染带有乙肝病毒，这些乙肝病毒再通过如下三种不同的接触感染病人（易感人群）。
1、手 针芯 药液（针口） 血液：注射器的结构松散，药液在注射器内呈开放式,封闭性不好，医务人员使用注射器时，手会接触针芯，这样医务人员手上带有的乙肝病毒便通过接触针芯，污染药液，入侵到病人体内。
2、手 棉球、纱布等 创口、针口：诊所与一些大中小医院，医务人员用手直接拿棉球处理针管注射前后的针口部位与输液时输液瓶橡胶塞表面，有的还用手直接拿来棉球、纱布等处理创口，更有甚者，某些医院，医务人员自己用手制作棉球、纱布等，作成的棉球、纱布也不经高温消毒就进行使用。（其上多数带有酒精、碘酒、红贡等消毒液，但一般浓度的这些消毒剂对乙肝病毒不起作用。）这样，医务人员手上的乙肝病毒便通过棉球、纱布等由病人的创口，针管注射时（后）的针口，入侵到病人体内。
3、长颈镊子 棉球、纱布等 创口、针口：诊所及一些大中小医院，长颈镊子等器械没有高温消毒，并存在交叉使用的现象，当被污染的长颈镊子等接触（或夹住接触）纱布、棉球及一些手术器械时，其上的乙肝病毒便通过纱布、棉球等由病人的创口、针管注射时（后）的针口，入侵到病人体内。
（三）易感人群（病人的易感性）：医院内病人都存在不同程度的基础病变，防御系统与免疫功能较差，易感染乙肝病毒。接种过疫苗的病人，免疫也非终身免疫，在某个时候仍能感染上乙肝病毒。另外，乙肝病毒的基因易突变，接种对突变后的乙肝病毒不起作用，接种后的病人仍可能会感染上乙肝病毒。
（四）乙肝病毒在医院内的传染链（图）：
医务人员的手
传染源 长颈镊子等器械与设施 易感人群
创口、针管注射时（后）的针口 棉球、纱布、针管注射（包括通过的药液）
流血、渗血、棉球、纱布、针管等 创口、针管注射时（后）的针口
传染途径
二、措施
乙肝病毒在医院内的传染链中，对传染源与易感人群，目前尚有相应的处理方法：治疗病人与免疫接种。
切断乙肝在医院内传染的措施：切断针管注射的传染与切断创口的传染，应有（并遵守）以下相应的针管注射操作规程和创口处理规程。
（一）、针管注射操作规程——临床配药与输液操作规程
前言 目前配药与输液操作没有规范，存在诸多问题：
1、 用注射器配药
1.1医务人员手接触注射器针芯，手上病菌由于针芯与针筒之间封闭性差进入药液，感染病人，传染乙肝等。
1.2注射器直孔针刺入橡胶塞产生落屑，其内硫化物等溶解到药液内对病人有危害。
1.3粉剂药瓶内封闭，其内药液不能被抽干。
1.4有毒药物通过外滴与针芯接触损害医务人员身体。
2、棉签或棉球
2、1选用不经高温消毒的棉签（或消毒棉签），这样的棉签可能带有乙肝病毒等不能被消毒剂杀灭的病菌。
2、2选用没有手柄的棉球，这样的棉球使用时与手直接接触，手上病菌可通过它传染病人，某些病人体内病菌可通过它沾染医务人员的手，增加病菌传播机率。
3、选用非易拉盖输液瓶 非易拉盖输液瓶启盖需要开瓶器等，开瓶器等打开铝盖易污染输液瓶塞表面。
4、操作
4、1输液瓶易拉盖打开后，橡胶塞表面已无菌，用消毒棉签（球）消毒，反而将未被消毒剂杀灭的病菌带到橡胶塞表面，造成污染。
4、2选用有柄棉签，使用时又用手挤压其球部，这样产生了与2、2一样的问题。
4、3药物配好后，放置时间过长，以“一人多瓶”一次性配好，最后一瓶放置较长时间为多见，药物（特别是粉剂药物）配制后易失效，不可放置较长时间。
4、4配药器械非一次性配用，以“多瓶同药”多见，配药器械拿在手中将药物配制好，放至工作台上，配制其他病人药物时又将它拿起使用，这样再次使用的配药器械已有可能被污染。
4、5在病房内插上输液器 病房为非洁净区域，应尽量避免此类无菌操作 。另外输液瓶移至病房再插上输液器，橡胶塞将裸露较长时间易被污染，用消毒棉签消毒也不能彻底杀灭某些顽固病菌。
5、（棉签、输液器用后拿回配药室等）材料后处理不当，操作人员不规范，设施与环境要求不严等也对操作造成间接污染。
在无菌技术的基础上，依据相关理论，对上述现象进行改进，(作者个人）撰写了本规程。
正文 本规程规定了临床配药与输液操作的材料与器械、操作方法、材料后处理、人员要求、设施与环境等。
1、 材料与器械
1.1 输液瓶（含药液） 见大输液的规定，但应为易拉盖式，瓶壁硬、透明度好，无污染。
1.2 输液器 见输液器的规定，但两端应有相对封闭的保护套。
1.3 棉签与消毒棉签
1.3.1 应经高温消毒，上有手柄，无异物。
1.3.2 只可使用单面,一次性,只可对病人皮肤等有菌区域进行消毒,不应对刚启易拉盖的输液瓶塞表面等无菌区域进行消毒。
1.3.3 使用时,医务人员手拿在手柄上,不可接触棉签球部。
1.4 应选用封闭性好，其内药液不易受污染，不产生橡胶落屑，能平衡粉剂药瓶内负压，抽干药液，不易使其内药液沾染医务人员手的一次性使用加药器。
1.5 其他材料或物品 参照静脉输液法的规定。
2. 操作方法
2.1 参照药品查对制度进行药品查对。
2.2 工作帽、口罩、洗手、刷手、消毒手、取无菌物等参照无菌操作规程进行。
2.3 配药
2.3.1 用消毒棉签消毒药瓶盖表面，干后打开药瓶易拉盖，用加药器配药（具体见一次性使用加药器使用说明书）。
2.3.2 配好一个输液瓶后，将加药器拿到手上，不要接触针管,此时如下一个输液瓶配制的药物与这一个相同，可再用这一套加药器配药，但当加药器从手中放至工作台上，就不可再用。如下一个输液瓶配制的药物与这一个不同，也不可再用。
2.3.3 在无菌操作的前提下，还应做到快捷、顺序正确、溶化彻底、不外滴残留、胶塞损少等。
2.3.4 药物配制好后，应在20分钟内进行输液。
2.4 输液
2.4.1 从输液器包装撕裂口处打开包装一小口,从包装袋外将塑料插瓶针移至小口外,手不可接触输液器或进入包装内，另一手拔去插瓶针保护套，将插瓶针从输液瓶塞中间圈内插入输液瓶内,将输液器包装小口套在输液瓶口上，包装不可接触瓶塞表面。
2.4.2 套上网套（此可在病房内进行）,送到病房内输液，具体见静脉输液法。
2.4.3 消毒病人皮肤时需干后进针，输液完毕后用干棉签挤压止血，手不可接触棉签球部与针管。
3、 材料后处理 棉签、输液器等用后拿走放至医疗垃圾收集箱内，按规定处理，不可拿回配药室等洁净区内。
4、 人员要求 参照无菌操作规程中的规定，但应无传染病、皮肤病、神经病，经培训考核合格后方可上岗。
5、 设施与环境 环境清洁、环境内物品管理等参照无菌操作规程，环境结构符合净化区要求，洁净度符合GB16292、3—1996医药工业洁净室(区)悬浮粒子(浮游菌)测试方法的规定.
注：注射器注射操作目前问题较小，可参考此规程与现有相关制度。
（二）、病人创口处理规程（略）
附2：专利产品 一次性使用加药器说明
目前，临床上用于配药的医疗器械是注射器，注射器加药存在诸多问题：
1、传播乙肝病毒。在医院，带有乙肝病毒的病人流或渗血，或针管注射（包括棉球挤压），病毒被带往体外，该病毒对热、低温、干燥、紫外线及一般浓度消毒剂均耐受，医务人员的手或其他设施接触病人的血或针管及受污染的棉球时，就有可能被污染。注射器加药时，针芯会接触医务人员的手，目注射器封闭性能不好，这些因素使其内药液被污染，病毒便传染给病人，造成病毒传播。
2、产生橡胶落屑。橡胶落屑中的内溶物如硫化物及一些助剂、填充剂、粘胶剂等溶解到药液内，对人体有危害。
3、药液外滴。有毒药物（如化疗药物）会通过药液外滴与针芯接触危害医务人员的身体。
4、粉剂药物配制时，由于瓶内封闭，药液不能被抽干，产生药液残留、浪费。
5、某些含有表面活性剂的药物如甾体类药物配制时会产生泡沫影响药物配制。
6、操作吃力。
本着解决这些问题的想法，乐清市奥斯新技术研究所（www.aos512.net）经过十多年潜心研究，成功发明了有效替代加药用注射器的一次性使用加药器，它由通气管道与通液管道组成，通液管道内壁光滑密闲，封闭性能好，它能避免药液外滴与针芯接触，杜绝某些病毒通过这一途径传播，并使有毒药物不再通过这些途径危害医务人员的健康，它的前端为侧孔针，刺入橡胶瓶塞不产生橡胶落屑，它的通气管道能平衡粉剂药瓶内的气压，使粉剂药物配制时能被抽干，它的长针管能插至输液瓶内液面以下，减少了某些药物配制时产生泡沫，它用机械化操作解决了医务人员手工操作吃力的问题。
(2010-4-13 9:36:42)
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| aos | 注射器（/药瓶）内密封圈（塞）不应由橡胶制成
橡胶是一混合体，内含硫化物及一些助剂等，与药液接触，硫化物与助剂等溶于药液中，注射到人体内，对人体有害，为此，输液瓶上的橡胶塞下面增添了一张塑料薄膜，将橡胶与药液隔开，来杜绝这一危害，但为何注射器（/药瓶）内与药液直接接触的密封圈（塞）仍由橡胶制成呢？不应该吧！
作者：王建友
单位：乐清市奥斯新技术研究所
(2010-4-13 9:36:18)
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| aos | 病人输液存在诸多问题，应该解决！
目前，病人输液用的输液器是滴管式输液器。
1、滴管式输液器上的滴管内有空气，当输液皮条管道内空气没有被排尽或者输液器滴管上下移动超过病人心脏位置时，滴管内空气即随着药液进入病人身体，形成空气栓塞，这对病人有害。
2、滴管式输液器前部有胶管，医务人员挤压胶管，依靠胶管的回弹力，使静脉血回流，依此来判断输液器针头是否刺准静脉，而胶管回弹力不易控制，所以这种方式判断输液器针头是否刺准病人静脉，有效性差。
3、滴管式输液器的流量调节是依靠流量调节器上的滚轮前后推滑、改变输液皮条内腔大小来实现的，这种调节只能靠数滴管内药滴滴数来进行，精确性差，不能量化，从而影响了药液的有效性，并可能带来一些副作用，为此，美国等国家的医生在开处方时，在药物剂量的后面，直接注明了药液的输液流速，护士只能在使用输液器时配合以输液泵，进行量化操作。
以上这些问题应当被解决，请问：我们可以这样解决吗？输液流速与输液器最小内腔大小成比例关系，每一个输液皮条内腔最小部分的横截面积都对应着一个输液流量，假如将某一段输液皮条内腔作成一个斜度内腔，流速调节器的调节点在斜度内腔内移动，其调节点放在斜度内腔内的位置即决定着输液流量的大小，调节点在斜度内腔内孔较小端，输液流量小，调节点移至斜度内腔内孔较大处时，输液流速大，调节点在斜度内腔内的每一个位置即都对应有一个流量读数，这一读数刻在与调节点平齐的斜度内腔外面，医务人员根据药液所需要的流量，将调节点固定在相应的刻度读数上，输液皮条内的药数流速即为刻度上的流量读数，这读数精确，量化，它不需要滴管，没有了滴管内的空气，不会形成空气栓塞，另外，调节点在斜度内腔内快速回拉，会使血液回流，由于回拉力容易控制，所以这种方式判断输液针头是否刺准静脉，较为有效。
这种假设的解决方法有道理吗？可行否！如有其他问题或解决方法，敬请多多赐教，听说国内已有人根据这种设想，发明了量化输液流量调节器，有看到过吗？
王建友
乐清市奥斯新技术研究所
(2010-4-13 9:35:56)
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| aos | 目前的政策运行过程应转变为……
目前我国的政策运行过程不是一个循环系统过程，目前的政策运行过程是：
审核、通过（人大）
起草、提出（政协） 执行、实施、制订（政府）
信 听
息 取
实施对象（广大群众）
http://www.aos512.cn/images/upfile/2009410991285.jpg
这个政策运行过程存在诸多问题：
1、实施对象言论对政策影响有限，当政策与群众意愿相左时，群众只能违心遵循，要么便是抵制、冲突。
2、政府集制订、执行、实施于一身，容易出现为个人或部门利益制订、实施政策文件，造成腐败等。
这应当解决！如何解决呢？
1、各级政府中起草政策文件的机构、人员及政策研究者转至各级政协内，来专门从事政策的起草、制订。
2、信访局转至政协，以便政协能有效接收群众的意见与建议。
3、在各级政协内设立信息反馈的主动接收机构（包括媒体等），以便政协能广泛接收群众与各级行政部门反馈的信息（与建议草案等）。
这样，政策运行过程便转为：
各级人大（审核、通过）
各级政协（起草、提出） 信息反馈 各级行政部门（执行、实施）
信 反 草案起议
息 馈
广大群众（实施对象）
http://www.aos512.cn/images/upfile/20094109916100.jpg
这是一个循环系统过程，在这个过程中：
1、群众言论对政策影响大，当政策文件与群众的意愿相左，到一定统计量时，便可使政策修正，不会出现群众违心遵循、或抵制、冲突。
2、各级行政机关人员只能执行、实施政策，没有制订政策职能，产生腐败的一个重要条件没有了。
这样，腐败减少了，政策与群众相左的现象没有了，社会也和谐、发展了。
注：1、政策运行系统形成后，政协、人大、行政机关职能应明确分开，政协、人大也不应有行政机关的职能。——政策制订者（政协、人大）不可“越权”来参与实施政策。
2、为使政策系统过程有效循环，应强化党组织对过程中的政协、人大、行政机关的组织、监督。
（旁注：许多国家（如美国）采用更换政府、更换政策方法来解决政策问题，这更不妥，因为这样，问题政策更替了，新上台政府却没有了老政府这块基石，不应更换的政策却可能被更换，问题更大的政策也可能出现了，这可能会出现政策动荡，不利于发展，不可取！）
作者：王建友
单位：乐清市奥斯新技术研究所
(2010-4-13 9:35:33)
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| 朱庆增 | 贵公司生产的铅锭中的合金成分能达到什么程度？比如说铜含量在 0.04%能达到吗？ (2010-4-12 20:24:20)
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